בפעם הראשונה, התכונות של המחלה באחים הקטנים שלנו המתוארים עם. ברנרד בשנת 1852, ואת הפרטים של מהלך המחלה בבני אדם למדו F. Gorner בשנת 1869. בהקשר זה, כמה מקורות רפואיים מדברים על המחלה, קוראים לו לא אחרת כמו תסמונת ברנרד-גורן.
גורם להתפתחות של תסמונת
רופאים בביטחון קוראים מספר גורמים כי הם תנאים מוקדמים להופעת הפרעות במערכת קפדנית של תאי עצב פעימות, אשר הם נשלחים בכל הגוף. הסיבות האלה די הרבה - MPSovtsov מציעה להכיר את העיקרי:
- סוחט או נזק לחזה ו / או שרשראות צוואר הרחם של מערכת העצבים הסימפתטית. סימנים של המחלה מופיעים לעתים קרובות בצד שבו התבוסה.
- חורבן המבנים של המוח ברמה הסלולרית, הגורם היה התבוסה של הליבה של העצב הדובר תת.
- אֶשׁכּוֹל כְּאֵב רֹאשׁ. הפרעה באה לידי ביטוי על ידי כאבי ראש החזקים ביותר כי recradiate על הקירות של תיבת הגולגולת. זה קרה שאנשים סיימו את חייו של התאבדות, רק כדי להיפטר מעצמם מסבל.
- פציעה בשל פגיעה בסיס צוואר חזק.
- פציעה כתוצאה מתערבות מבצעית.
- גידולים שונים (בגידול פנקוסט).
- Aneurysm Aorti. אחוז גדול של תסמונת קרן מתרחשת על רקע הפתולוגיה הזאת.
- דלקת באמצע האוזן.
- גידול, המיקום של לוקליזציה אשר הפך בלוטת בלוטת בלוטת התריס.
- לשכון מפרצת.
- הפרעות אוטואימוניות (טרשת נפוצה, למשל).
- מתח מכוסה על ידי עצב בצורת כוכב בשל נוכחות של צלע צוואר הרחם נוסף.
- Blocade של מרכזי עצבים.
- פתולוגיה תורשתית המעוררת את התפתחות הגידולים בכל הגוף - נוירופיברומטוזיס של הסוג הראשון.
- דלקת קרום המוח סריקה.
סיווג המחלה
בחינה חזותית של המטופל עם חשד של תסמונת Gorner פותחת רשימה של שיטות אבחון, אשר המחלה מזהה את המחלה. כדי לקמפל היסטוריה רפואית מפורטת, רופאים לדבוק בתוכנית הפעולה הבאה:
- התקנת פתרון מקבוצה של m-cholinoblocators. בעזרת התרופה לקבוע את היכולת של התלמיד להרחיב וצר. הפתרון מגרה את התלמיד להרחבה. אם התגובה הצפויה חסרה, זה אומר, העין היא ככל הנראה פגע על ידי תסמונת horner או כל פתולוגיה אחרת. בכל מקרה, המחקר לאבחון לא נגמר.
- הגדרת זמן העיכוב התגובה. כפי שכבר צוין, התלמיד נשללת מהיכולת להגיב במועד במועד. לדעת את המסגרת הזמנית של הסתגלות טבעית, הרופאים יכולים להשוות אותם בשיעור התגובה של החולה.
- מוליך טומוגרפיה תהודה מגנטית. באמצעות MRI, האבחון יקבע אם היווצרות (לדוגמה, גידול) קיים שיכול לעורר את התפתחות של תסמונת Gorner.
טיפול במחלה
למרות מספר פגמים קוסמטיים חיוניים, תסמונת גורניר יכולה להיחשב למחלה לא מזיקה למדי. נכון, הצהרה זו היא הוגנת רק במקרה כאשר פתולוגיה היא אידיאופוטית, כלומר, זה הופיע בפני עצמו. במקרים של שאר, הפרעות כבדות די רציניות מספיקות עשוי להיות מוסתר עבור התמונה הקלינית החיצונית של התסמונת.
כדי לשפר את מצב החולה, הרפואה המודרנית משתמשת בשיטות הבאות:
- נוירוסטמולציה. לשרירים מסוימים או לאזורים שלמים של האדם, שבשטחו, ההשפעות של הפתולוגיה מקומיות, האלקטרודות קבועות והבדיקות המושפעות מגורה על ידי פולסים חשמליים קצרים. כתוצאה מהליך זה, זרימת הדם משופרת, יש שחזור שלם או חלקי של הפונקציות של העיניים והפנים.
- ניתוח פלסטי. אזמל כירורגי, שבו פגמים חיצוניים מתוקנים, הוא לפעמים הפתרון היחיד לבעיה (בתנאי אם איכות התצוגה לא מופחת).
- קורס טיפול רפואי. הפעילות החיונית של בדים פגומים של הפנים מגורה על ידי תכשירים מיוחדים. בחירת תרופות מתבצעת בסדר הפרטי.
- Kinesotherapy - מאמץ פיזי טיפולי. המתודולוגיה מבוססת על ההשפעה על הרגישות והפונקציונליות של האזורים הנגועים בעזרת מגע מישוש ישיר - עיסוי.
- טיפול במחלה הבסיסית, על בסיס אשר המחלה של מערכת העצבים הסימפתטית מקורו.
מניעת פתולוגיה
תסמונת Gorner היא ראויה לעובדה כי אין לה טיפול ספציפי ומניעה, כי זה יכול להיות שנוצר על ידי מחלות אחרות - הפרות מערכתיות רבות כי עצמם דורשים את תשומת הלב הקרובה של מומחים. מתברר כי הצורך לאבחן תסמונת זו היא לזהות ולאשר מחלה קשה יותר, אשר יכול לאיים על חייו של המטופל. במקביל, תסמונת Gorner לא יכול להיקרא פתולוגיה רגילה: המדינה טבוע בסימפטומים ספציפיים, אשר דורש צעדים מסוימים לאבחון וטיפול.
חשוב לדאוג למטופל שאי אפשר לחזות ולמנוע פיתוח של פתולוגיה. מה שאדם יכול לקחת את שם בריאותו? התשובה היא פשוטה: כאשר Metamorphoses חשודים ומטרידים מופיעים, אשר משתקפים במראה, אתה צריך מיד לפנות למומחים. זכור כי ברוב המקרים תסמונת horner משחק את התפקיד של shirma כי מסתיר מחלות חמורות יותר.
