אבחון דלטוניזם או מה דון

תוֹכֶן

  • דלטוניזם תורשתי ונרכש
  • דנצ'ות שונות
  • מה דלתיקי ראה
  • דלטוניזם לירושה
  • הנדסה גנטית לא ישנה


  • דלטוניזם תורשתי ונרכש

    דלטוניזם - חוסר היכולת לקבוע כראוי בצבעים או בצבעים אחרים. עשוי להיות בעל אופי תורשתי או להיגרם על ידי מחלה של עצב חזותי או הרשתית.

    נרכש דלטוניזם עלול להתרחש רק על העין שבה הרשתית או העצב האופטי נדהם. יש לה הידרדרות פרוגרסיבית לאורך זמן ובקשיים להבחין בצבעים כחולים וצהובים.

    פחות דלטון נפוץ יותר, פגע בשתי העיניים ואינו מתדרדר עם הזמן. טווח זה של דלונליזם בדרגות שונות של חומרה קיים ב -8% מהגברים ו -0.4% מהנשים.

    פחות דלטוניזם קשורה עם כרומוזום X כמעט תמיד מועבר מן האם - המוביל של הגן אל הבן.


    דנצ'ות שונות

    אבחון דלטוניזם או מה דוןבחלק המרכזי של הרשתית, תאים עצבים רגישים פרח ממוקמים, אשר נקראים «עמודים». הם מכילים שלושה סוגים של פיגמנטים רגישים פרח של מוצא חלבון.

    סוג אחד של פיגמנט רגיש לאדום, השני - לירוק, השלישי - לכחול. ליתר דיוק, הם רגישים לכל אורך הגל המתאים לצבעים אדומים, ירוקים וכחולים בהבנה שלנו.

    שיא של רגישות יומיומית של פיגמנטים אלה (רגישות ספקטרלית מקסימלית של העין) חשבונות עבור אורך גל של 555 ננומטר לאדום, 530 ננומטר ירוק ו 426 nm עבור כחול.

    חזון של כל הצבעים של העולם מסופק «מִתקַפֵּל» שלושת הצבעים האלה במוחנו.

    אנשים עם חזון צבע רגיל יש את כל שלוש פיגמנט (אדום, ירוק וכחול) והם נקראים trichromates (מן המילה «כרומוס» - צֶבַע).

    אם אתה מבחין רק שני צבעים, אתה תקרא dichroit. משמעות הדבר היא כי אחד הפיגמנטים אין ברשתית.

    גברים שאין להם פיגמנט אדום הם דיכארומטים פרוטוטופיים, ואלה שיש להם פיגמנט ירוק - דיכארומטים דטרנסופיים (נהוג לקרוא אדום «פרוטו» (Grech. - ראשית), והצבע הירוק שנקרא «דוטרווס» (Grech. - שנית), חיבור שמות אלה של צבעים עם המילה «אנקיקה» (היעדר ראייה), מילים הוקמה «פרוטנדופיה» ו «דטרנופיה» לקבלת ייעוד של מטוס צבע על צבעים אדומים וירוקים).

    יש גם אנשים שיש להם את כל שלוש פיגמנטים בעמודות במלאי, אבל הפעילות של אחד הפיגימים מצטמצם. אנשים אלה - trichromas לא נורמלי.

    פגם פיגמנט אדום בקולודסקוק הוא לרוב. על פי הסטטיסטיקה, 8% מהגברים הלבנים ו -0.4% מהנשים הלבנות יש נוף לאדום ירוק, שלושה רבעים מהם - טריכרומות חריגות.

    אנשים עם פגם ב פיגמנט כחול בקולזקוב הם נדירים מאוד, כמו גם אנשים שיש להם לחלוטין חזון צבע, לא.-. כאשר אדם רואה היטב את כל שלושת הצבעים.


    מה דלתיקי ראה

    דלטוניזם הוא פגם תורשתי של תצוגה, לא מחלה. אנשים עם פגם זה נראה בבירור, אבל קצת שונה מכל השאר.

    חריגות בצבע לאדם לא מאפשרים להם לומר כי האדם אינו בריא. ניתן לטעון רק כי לאדם זה יש תפיסת צבע משלו של עולמו, שונה מלכודת צבע של אנשים אחרים.

    ההיסטוריה לימדה אותנו פעמים רבות כי כל האנשים גאוני נתפסו את העולם סביבם, טבע ותופעות הם לא המקרה. זה הם שאנחנו חייבים תגליות חדשות והמצאות.

    בצורת צבע עבור צבע אחד ואנשים עם ראיית צבע מופחתת תופסים את הצבעים סביבם סביבם בצורה שונה ממה שאנחנו, אבל לעתים קרובות לא מבחינים בהבדלים שלהם מאחרים. אל תבחין בו לפעמים וסביב. אחרי הכל, אנשים אלה מאז הילדות ללמוד לקרוא את הצבעים של פריטים רגילים עם ייעודים מקובלים בדרך כלל. הם שומעים וזוכרים כי הדשא ירוק, השמים כחולים, דם אדום. בנוסף, הם שומרים על היכולת להבחין בין צבעים במידת הקלות.


    דלטוניזם לירושה

    אבחון דלטוניזם או מה דוןעיוורון צבע מלא מתבטא כמו סטייה משפחתית עם סוג של ירושה ומתרחשת מאדם אחד ממיליון. אבל בחלקים מסוימים של העולם, תדירות ההתרחשות של מחלות תורשתיות עשויה להיות יותר. לדוגמה, על אי דנית קטנה, האוכלוסייה שבה הובלה זמן רב על ידי אורח חיים סגור, בין 1600 תושבים נרשמו 23 חולים עם עיוורון צבע מלא - תוצאה של רפרודוקציה אקראית של גן מוטציה ונישואים תכופים.

    עיוור של צבע אדום וירוק הוא בירושה. בגלל הסיבה לכך או סוג של colorplane הוא פגמים מולקולריים בגנים האחראים לסינתזה של פיגמנטים רגישים לפרחים. זיהה כרגע את כל הגנים שבהם פיגמנטים מקודדים אחראים לכל אחד מהצבעים.

    כדי לקבל תשובה לשאלה אם הבנים יכולים לרשת את daltonism, אישה צריכה ליצור קשר עם עצה גנטית. שם היא תוצע לעבור בדיקות.

    ישנן שיטות רבות של בדיקות גנטיות: המחקר של ההיסטוריה המשפחתית, המחקר של הצבע נקודת המדיום המיועד של גן מוטציה בעזרת מכשירים מדויקים ואחרים. השיטות המודרניות ביותר של בדיקות גנטיות, המאפשרות לנתח את הדנ"א, לחשוף את הגן המוטנטי ולהבהיר את אופי הפגם במולקולת החלבון, שהיא הגורם למחלת העין.

    אם אישה היא נושאת של ג 'יניה של עציץ ומחליטה לא ללדת ילד, זה יוכל לבצע אולטרסאונד או בדיקה גנטית כדי לקבוע את המין של הילד בתקופה intrauterine.


    הנדסה גנטית לא ישנה

    שיטות ההנדסה הגנטית יכולה «לְשַׁחְזֵר» פגום. אבל עד כה ניסויים כאלה מבוצעים רק על בעלי חיים. אחרי הכל, כל הגנים אינטראקציה אחד עם השני ותיקון גן אחד, אפשר לשבש תהליך אחר בגוף, אשר גם קשור בחלקו עם הגנום הזה.

    ורק במקרים שבהם המחלה התורשתית מאיימת על חייו של המטופל ואת הפגם התורשתי קשורה רק לגנום אחד, ניתן לנקוט את החלפת חלבון פגום בגן. זו השיטה המושלמת ביותר של טיפול ממוקד של פגמים תפיסת צבע עדיין בשימוש רק תחת מחלות מסוימות.

    Leave a reply