אנמיה: גורם, סוגים, טיפול

אנמיה (או malokrovia) - תנאי שבו בדם מופחת על ידי מספר תאי דם אדומים אדומים מלאים פונקציונלית (תאי דם אדומים). הדם מורכב משלושה סוגים של תאים: תאי דם אדומים (erythrocytes), תאי דם לבנים (leukocytes) ו thrombocytees.

תוֹכֶן

אנמיה מוגדרת
«ירידה פתולוגית בריכוז המוגלובין אריתרוציט». אֲנֶמִיָה
מתפתח כתוצאה מחוסר ברזל או ויטמינים, המוליזה (הרס) או קיצור תוחלת החיים של אריתרוציטים
בדם, בסכום הרגיל של 4 חודשים, דימום, א
גם כתוצאה מומים תורשתיים או שנרכשו או מחלות.
להקצות סוגים שונים של אנמיה, שכל אחד מהם יש סיבות משלה
שיטות טיפול.

אנמיה חסר ברזל

אנמיה חסר ברזל -
המראה הנפוץ ביותר של מצב זה. עם מחסור של עצם הברזל
המוח מייצר תאי דם אדומים קטנים (t.N. microcytes) depleted
הֵמוֹגלוֹבִּין. גורם לחוסר ברזל אנמיה: קליטה רעה של ברזל
אורגניזם, צריכת ברזל לא מספקת, הריון, מירוץ צמיחה ב
גיל ההתבגרות או אובדן דם עקב הווסת שופע או
דימום פנימי. המחלה נפוצה במיוחד בקרב נשים
גיל הילדים עקב אובדן דם הווסת, וגם בגלל
הצורך ההולך וגדל של הגוף בלוטה במהלך ההריון
(בנוסף, לנשים יש פחות אספקת ברזל מאשר גברים). ברזל לקוי
אנמיה מובילה לירידה בריכוז ברזל בתאי דם אדומים, המתבטאת
חוּלשָׁה.

שם לב,
כי כמעט 20% מהנשים בגיל התייחסות סובלים ממחלת ברזל אנמיה
50% מהנשים בהריון. חולים עם חוסר ברזל אנמיה לעתים קרובות מרגיש קר
לא יכול להתחמם - ברזל משחק תפקיד מרכזי בתקנה טמפרטורה
הגוף, כך הגירעון שלו מוביל לחוסר היכולת לשמור על חום. חוץ מזה,
תמיכה מספקת של רקמות חמצן מובילה לרגשות
עייפות וחולשה. בחולים עם חוסר ברזל אנמיה עור חיוור, הם
לעתים קרובות סובלים קוצר, סחרחורת וכאבי ראש. בדיקות דם לאפשר
לקבוע את רמת המוגלובין, כמו גם רמות ברזל של סרום ו
יכולת דם מחייבת דם. צמחונים כפופים לסיכון לפיתוח
אנמיה אם הם לא להעשיר את הדיאטה של ​​תזונה עם מספיק
מקורות טבעיים של ברזל - ברוקולי, תרד וכו '.

אנמיה והריון

חוסר ברזל במהלך
הריון לעתים קרובות מוביל לפיתוח אנמיה. לכן, חשוב לעבור בדיקות ב
אנמיה במהלך הבדיקה הראשונה טרום לידתי. במהלך ההריון, מאוד
חשוב להשתמש באורגניזם הנדרש את כמות הברזל. כמו העובר גדל
הצורך במגביר חומרה. כ -20 שבועות של הריון
מניות ברזל בגוף של אישה מותשים. חסר ברזל לא משתקף
רק על בריאותם של אמא העתיד, אלא גם על בריאותו של הילד.

אנמיה שנגרמה על ידי הרס תאי דם אדומים

סוג זה של אנמיה נגרמת
חורבן שור הדם האדום. הוא כולל אנמיה המוליטית,
אנמיה אוטומטית, אנמיה ברורה גופרית ותחסמיה.

אנמיה hemolytic אוטואימונית

לפעמים מוח עצם לא
מתמודד עם המשימה שלה ולא יכול לייצר מספיק
תאים, במיוחד אם הרס מוקדם של תאי דם אדומים מתרחשת. זה
מצב ידוע בשם «אנמיה המוליטית». אנמיה המוליטית יכולה
כדי להיגרם על ידי סיבות רבות - במקרים מסוימים היא נגרמת על ידי זיהומים או
תרופות מסוימות, כגון אנטיביוטיקה להרוס
Erythrocytes. גורמי מתח עשויים גם להיות מפעילים של אנמיה hemolytic,
לדוגמה, נגיסה של נחש רעיל או חרק, כמו גם כמה מוצרים.

עם hemolytic אוטואימונית
מערכת החיסון של אנמיה תוקפת בתאי דם אדומים, בטעות לוקחות אותם לזרים
אורגניזמים. המחלה המוליטית נצפתה בתינוקות אם החיסון
התקפות המערכת של אמא ילדה אריתרוציטים. הרס erythrocyte יכול גם
לעורר חומרי וסקולריים, שסתומי לב מלאכותיים, גידולים,
כוויות חזקות, כימיקלים, לחץ דם גבוה
הפרעות קרישת דם.

אנמיה חריפה

אנמיה מגל גם
הנגרמת על ידי הרס תאי דם אדומים. במצב נורמלי, תאי דם אדומים יש
צורה עגולה ועקביות רכה. Erythrocytes בקלות לעבור דרך הדם
כלי ולספק חמצן לכל הרקמות של הגוף. תאים מגל
שונה מבית הדם האדום הרגיל על ידי העובדה שהם הרבה יותר קשה
יש טופס לא סדיר. צורתם מונעת אותם בקלות להתקדם דרך הדם
כלי, כך שהם נתקעים בכלי דם קטנים, מה שמקשה עליו
זרימת דם רגילה. בינתיים, כמה איברים (מוח, לב, כליות)
זקוק לזרימת דם מתמשכת וקבועה.

למרות שהגוף
התקפות והורס תאים מגל אלה, זה לא יכול לייצר חדש
תאים כל כך מהר להחליף את ההרוס. זה מוביל לירידה
ריכוז של תאי דם אדומים בדם, אשר בתורו, מוביל לאנמיה.
אנמיה תא Cerpovoid נגרמת בדרך כלל על ידי פגמים גנטיים או
מחלה תורשתית. ילד, חולה מגל אנמיה,
בירושה מן ההורים פגום גן עם המוגלובין.

תסמינים
אנמיה חריפה: עייפות, חולשה, קוצר נשימה, מואצת
פעימות לב, תנועה איטית, חסינות מוחלשת,
רגישות לזיהומים, כאב בפין, כאב בחזה והורדת
פוריות.

Thalassemia

Thalassemia - טופס כבד
אנמיה שבה גופי דם אדומים נהרסים במהירות, ברזל
מתיישב בעור ובאיברים חיוניים. אנמיה מסוג זה נגרמת על ידי ירידה
פיתוח של המוגלובין או הפרעה של מנגנון הייצור שלה. הֵמוֹגלוֹבִּין -
מולקולה בתאי דם אדומים. בהמוגלובין מכיל שרשראות חלבון של שניים
סוגים - שרשראות אלפא ובטא. כל מחסור של שרשראות אלה גורם הפרה
מנגנון חינוך, גודל וצורה של תאי דם אדומים.

שני סוגים חמורים של Thalassemia -
אלפא טלאסמיה ובטא תאווסמיה. צורה של Thalassemia נקבעת על ידי פגום
מולקולה המוגלובין בדם. שתי צורות של Thalassemia נגרמות על ידי גנטית
הפרות, Alpha-Thalassemia קשורה עם כרומוזום 16, ובטא-תאלסמיה - עם
כרומוזום 11. Thalassemia הוא בירושה נגרמת על ידי גנטי
הפרות. למעשה, זוהי המחלה הגנטית הנפוצה ביותר
עוֹלָם. מאז Thalassemia הוא מועבר גנטית, ההורים יכולים לעבור את זה
ילדים ילדים. גנים, גרימת thalassemia, בירושה רוצח על ידי
Autosome. משמעות הדבר היא כי הילד מפתחת thalassemia בלבד
מקרה אם שני ההורים יש גן פגום.

אנמיה שנגרמה על ידי אובדן דם

הסיבה לאנמיה יכולה גם להיות
אובדן דם חזק. מספר גדול של erythrocytes יכול ללכת לאיבוד עם הדם כאשר
דימום ארוך או מעוניין. דימום כזה מתרחש לעתים קרובות
כתוצאה ממחלות במערכת העיכול, כגון כיבים, טחורים, גסטריטיס
(דלקת הבטן) וסרטן. דימום כרוני עשוי להתרחש גם
מקרה של קבלת תרופות אנטי דלקתיות לא סטרואידים, למשל, אספירין
או מוטינה. לעתים קרובות אובדן דם עקב הווסת ולידה, במיוחד
עם דימום וסת שפע.

אנמיה מזין

אנמיה מזין - זֶה
ביטוי קלאסי של אי ספיקה בגוף של ויטמין ב₁₂.
ויטמין ב₁₂ הכלול בבשר, חלב, מוצרי חלב
ביצים. רגיש במיוחד לגרעון של מוח עצם ויטמין זה בד
מערכת עצבים; בהיעדר טיפול, אנמיה וניוון מתפתחים
עֲצַבִּים. התכונה האופיינית של אנמיה זו היא חינוך במוח העצם במקום
תאים קודמים ארטריים קונבנציונליים של תאים גדולים לא נורמליים,
T. N. Megaloblalast. ב- Megaloblasts, התוכן גדל
ציטופלסמה, אבל הליבה לא מפותחת; הם לא מסוגלים לפנות
בתאי דם אדומים ומות במוח העצם. על בסיס זה
אנמיה מזיקה מתייחסת לקטגוריה של אנמיה Megaloblastic. ב
1926 ג '.מינה ו W.מרפי גילה השפעה חיובית של תמציות
כבד עם אנמיה מזיקה. זוהי התצפית החשובה ביותר שימש
מחקר המוביל להסבר להשפעה זו ולטבע עצמו
מחלות. הוכח כי המחלה היא מולדת
חוסר היכולת של הבטן מופרשת על ידי החומר (הנקרא גורם פנימי),
הכרחי לקליטת ויטמין ב₁₂ במעיים. אנמיה מזיקה נמצאה לרוב
אצל מבוגרים והוא קשור עם ניוון הבטן. הסר אנמיה מזיקה
זה יעזור למבחן הדם הרגיל. ניתוח הנחה קובע שאיבה
ויטמין ב₁₂ במעיים. ויטמין ב₁₂ ו
חומצה פולית: חלב, ביצים, בשר, סרטנים ובשר עופות.

אנמיה אפלסטית

אפלסטית
אנמיה מתפתחת כתוצאה מחוסר היכולת של האורגניזם לייצר תאי דם אדומים
בכמויות מספקות. עם אנמיה זו
במוח העצם אין כמעט בד להרכיב דם
תאים. במקרים מסוימים, הסיבה היא ההשפעה של מיינן
קרינה, כגון רנטגן, או חומרים רעילים, כולל כמה
תרכובות מרפא; במקרים אחרים, הסיבה נשאר בלתי מוסברת.
אנמיה hypoplastic מולדת (תסמונת FANCONI) מתעוררת בשל
חוסר יכולת מוח עצם בלתי מוסברת לייצר תאי דם אדומים.

אפלסטית
אנמיה מתעוררת פתאום או מתפתחת בהדרגה. תסמינים נפוצים
זה סוג של אנמיה: עייפות, קוצר נשימה, heartbeat מואצת, חיוור, פריחה
ו צער רע של חתכים. אפלסטית
אנמיה היא גם בירושה. אם שני ההורים הם ספקים
גן פגום (עם hypoplastic מולדת
אנמיה), ייתכן שהמחלה מועברת לילדים. אפלסטית
אנמיה מאובחנת על פי תוצאות בדיקות הדם ומח העצם.
זהו מחלה קשה הדורשת טיפול אנטיביוטי מיידי.

אותו
לפעמים השתלת מוח עצם ועירוי דם. סבלני
לבודד כדי למנוע זיהום ולהפחית תסמינים של אנמיה.
בשל חולי קרישת דם עניים עם אנמיה aplastic נוטה
דימום חזק. מחלות כפופות לא פחות וגברים, נשים,
ללא קשר לגיל ולאום.

טיפול באנמיה

הטיפול תלוי באופי של אנמיה של גורמים.
התוצאות הטובות ביותר נצפות עם הקדמה של חומרים חסרים הפרט,
לדוגמה, ברזל עם חסר ברזל אנמיה, ויטמין B₁₂ בְּ-
אנמיה מזיקה וחומצה פולית עם סובה (מחלה,
המאופיינת בתהליכי שאיבה פגומים במעי
ולוהת אנמיה Megaloblastic).

אנמיה הנגרמת על ידי הירידה במוצרי תאי דם אדומים
הנובעים ממחלות כרוניות כאלה כסרטן, זיהום, דלקת פרקים,
מחלת כליות ובו היפותירואידיזם, לעתים קרובות באה לידי ביטוי חלש ואינה דורשת
טיפול מיוחד. טיפול במחלה הראשית צריך אפקט מועיל
ואנמיה. במקרים מסוימים, יש צורך לבטל סמים,
Bloodgut מופרז, - אנטיביוטיקה או כימותרפיה אחרת
כלים.

עירוי דם מוצג בדרך כלל בלבד
במקרים דחופים הדורשים את ההתאוששות של הדם במחזור
ואת כמות המוגלובין, כמו גם בחומר של אנמיה כרונית
בהיעדר תרופות אחרות. עם לעתים רחוקות נתקל אנמיה,
הסיבה לכך נשאר בלתי מוסברת, לפעמים עזרה נגזרים
קורטיקוסטרואידים באדרנל והורמוני מין זכר,
ויטמין ב₆ ו שטופלו במיוחד תמציות כבד.