האם ילדים חולים עם סרטן? אולי רק אלה שגרמו או שמוביל אורח חיים לא בריא במיוחד? האם אונקולוגיה של ילדים פינוקים? למה ילדים זקוקים לתורמי דם? תשובות לשאלות אלה תמצאו במאמר.
תוֹכֶן
שאלה 1. האם ילדים חולים עם סרטן? אולי רק אלה שגרמו או שמוביל אורח חיים לא בריא במיוחד?
ילדים, למרבה הצער, סרטן חולה. תדירות - סדר
10-15 מקרים לכל 100,000 ילדים. אבל באופן כללי, ברוסיה זה מסתכם
5000 מקרים חדשים בשנה. זה בעיקר על סרטן הדם
מערכת הלימפה (אלה הם לוקמיה שונים, לימפומה,
לימפוגרפיות), במידה פחותה - הגידול של העצבים המרכזית
מערכות, עצמות, איברים שונים (כליות, כבד ו- T.Ns.).
חולה מגוון של ילדים. בנים ובנות,
תינוקות ונוער, ערים וכפרים, חזק ושברירי, מ
משפחות עשירות ועניות. אופנה עם ערובה כדי להגן על עצמך מפני סרטן הילד
לא קיים.
שאלה 2. למה אתה חושב שזו הבעיות של ילדים, חולים עם סרטן, רלוונטיים במיוחד?
במדינה שלנו, סרטן מדורגת השנייה במבנה
הקפאת ילדים מ -1 עד 14 שנים. תחילה - תאונות (פציעות ו
הרעלת), אבל כאן אנו יכולים לעשות מעט, וחולי סרטן יכולים
באמת עזרה.
במקביל, המאמצים של קרובי משפחה ורופאים
במחלות סרטן הם לעתים קרובות לא מספיק. טיפול מודרני
לוקמיה או לימפומה הוא ארוך מאוד וכבד, מרמז רבות
עירוי דם, ולעתים קרובות הרכישה של תרופות יקרות (בקבוק אחד
של תרופות כאלה כמו neapogen, pentaglobin, אמביץ, קנסידס, vfend
זה עולה אלפי או אפילו עשרות אלפי רובלים). במשך חודשים רבים של טיפול,
ככלל, משאבי המשפחה כבר מותשים, ואתה צריך מתנדבים עזרה
מיטיבים.
כמובן, אתה צריך עזרה וילדים אחרים. לדוגמה,
קשה מאוד את המיקום של ילדים שצפו השתלות כליה במשך זמן רב
הם על דיאליזה. יש ילדים עם כבד חולה, לב חולה, עם
פיברוזיס ומחלות תורשתיות חרות אחרות. ו
עכשיו חברות מרצון נוצרים בהדרגה ברוסיה כדי לעזור
וכאלה ילדים.
שאלה מספר 3. האם אונקולוגיה של ילדים פינוקים?
סרטן ילדים עכשיו במקרים רבים בהצלחה
טופל. במדינה שלנו, זה הפך להיות נכון מאז תחילת 1990,
בזכות ההקדמה של פרוטוקולים כימותרפיים יעילים יותר.
טכניקה כירורגית משופרת. על פי הסטטיסטיקה של המדינות המפותחות
עם רמה מודרנית של רפואה, אתה יכול לרפא עד 80% של חולה
סרטן. ברוסיה, עד כה נרפא כ -50%. במדינות «עולם השלישי»
- עד 20%.
אם אתה מחשיב את המספר הכולל של ailsant שווה ל 5`000, ו
שיעור ההישרדות הקיים של 50% (2`500), הוא מסייע ברכישה
תרופות וציוד יקר המשמשים במדינות מפותחות,
גיוס ילדים על המאבק נגד מחלה, יש הזדמנות לתת חיים מדי שנה
עוד 1`500 ילדים רוסיים, לאחר שהושג על ידי מאמצים נפוצים של 80% אמיתי.
עַכשָׁיו «החלות העיקרית» סרטן ילדים
- תצוגה מיושנת. אבל זה תוסס, כי החברה
לא מספיק הודיע. התקשורת רק לעתים רחוקות רוצה
לדבר על בעיה כואבת כזו כמו סרטן. אם ברפואה
ספר לילדים סרטן נקרא חשוכת מרפא, אז, סביר להניח, נתקלת
רק עם repoving הספר הישן שבו נתונים חדשים לא נלקחים בחשבון.
שאלה מספר 4. למה ילדים זקוקים לתורמי דם?
אם לילד יש אבחנה «לוקמיה» אוֹ «אפלסטית
אֲנֶמִיָה», זה אומר שהוא צריך לא רק כסף עבור תרופות, אלא גם
דָם. לא משנה כמה כסף הצליח לאסוף, הילד ימות אם
להשאיר אותו בלי עירוי דם. מכלל זה אין חריגים.
עירוי דם הוא אחד סוגים ספציפיים של טיפול כאשר
מחלות המטולוגיות שבלעדיה החולה מתה במהלך
2 או 3 חודשים.
באנמיה האפלסטית, האיבר ההומטופואיטי -
מוח עצם חדל לייצר את כל תאי הדם. אלה הם תאי דם אדומים,
חמצן מפריד בין רקמות; אזהרת טסיות
דימום ודימום, ו leukocytes להילחם עם
תהליכים זיהומיים, עם וירוסים ופטריות. בהיעדר אלה
תאים אדם מת מדמם וזיהומים מזיקים
אנשים בריאים. טיפול באנמיה האפלסטית מכוונת
להפוך את מוח העצם שוב להתחיל לייצר תאי דם. אבל כל כך רחוק
זה לא קורה, הילד צריך עירויי דם רגילים.
במהלך לוקמיה, בתקופת ההתפתחות החריפה של המחלה
מוח העצם מייצר רק חולים עם תאים, ואחרי כל קורס
כימותרפיה כ 3 שבועות מוח העצם גם לא
מייצרת תאי דם, והחולה חייב להיות transfused.
חלק מהחולים גדלים פעם בשבוע, חלקם - כל אחד מהם
יְוֹם.
שאלה מספר 5. האם אנו מדברים על התאוששות מלאה מסרטן? נדמה היה לי שהסרטן יכול רק לסגת לזמן מה, ואז הוא יחזור שוב.
צריך להבחין תרופה מלאה והפוגה
(היעלמות זמנית או הפחתה של סימנים קליניים של המחלה).
במקרה זה, אנחנו מדברים בדיוק על תרופה לסרטן. עם רוב
מחלות אונקולוגיות אם הילד חי לאחר הטיפול במשך 5 שנים ללא
החותנות, היא נחשבת בריאה - ההסתברות של הסרטן יהיה
נָמוּך.
שאלה מספר 6. וכי, ילדים התאוששו יכולים להוביל חיים מלאים? או שהם נשארים מושבתים עמוק?
כמעט כל הילדים התאוששו נפשית
מלא, ובמקרים רבים פיזית. הם יכולים ללמוד,
לתקשר עם ילדים אחרים, לשחק ספורט, עם להגיע
מבוגר גיל - עבודה, כדי להתחיל משפחות, ללדת. בטוח,
לעתים קרובות ומקרים של סיבוכים חמורים לאחר טיפול קשה -
לדוגמה, בעיות עם חזון, עם כליות, עם שרירי
מערכת, עם בריאות הרבייה. אבל באופן כללי אי אפשר לומר זאת
כל הילדים שסבלו סרטן יישארו חולים ברצינות לכל החיים.
יתר על כן, עם טיפול נכון בזמן עם משמעותי
חלק מסיבוכים ניתן לתקשר.
שאלה מספר 7. אבל למה אז לוקמיה ולימפומה אצל מבוגרים מטופלים הרבה יותר גרוע?
פרוטוקולים מודרניים של טיפול אנטיקנט הם מאוד
קשה נסבל. אם בילדות ובנוער הגוף יכול לשרוד
טיפול וכזה, ואז בסיכויי הבוגרים והזקנים
לְהַפחִית. וכאשר באמצעות פרוטוקולים אחרים, התוצאות גרועות יותר.
שאלה מספר 8. למה ההורים של ילדים חולים לא ינסו לשלם על הטיפול, למכור את הדירה שלהם או החליפו אותו לרעה?
לעתים קרובות זה קורה - אנשים מוכרים כל דבר
ניתן למכור כולל דיור. אבל פלט זה אינו זמין לכל דבר.
ראשית, אם המשפחה באה לטיפול מן הקטן הענייה
העיר או מהכפר (מצב סטנדרטי), אז העלות
דירות או בית פרטי אפילו מקרוב אין מספיק לטיפול. ושם אני
משפחה מאכסניות, מקהילתית, מבתי חירום.
שנית, אם אתה מוכר דירה, לאחר סיום הלימודים
הטיפול צריך להיחשב תשלום של דיור נשלף. ואת המשפחה בשלב זה
לעתים קרובות מתברר להיות במצב כל כך חומר בקושי בקושי
קשיות למזון. אם אנחנו מדברים על אמא בודדת או
אבא בודד עם ילד (אין זה סוד שמשפחות עם חולים עם ילדים לעתים קרובות
להתפורר), אז הם לא יכולים להיות ללא כספים
קיום אחר מאשר פנסיה דלה, לא.ל. מבוגר בגלל הצורך
טיפול קבוע לילד מאבד עבודה.
שלישית, אי אפשר לשנות דיור ישן מאוד,
מאז להישאר בו קטלני לילד עם מופחת
חֲסִינוּת. בגלל הקור, והגרוע ביותר, בגלל הפטרייה. יש I
קשיים אחרים. במילים אחרות, המכירה או החלפת הדירה היא
יציאה אפשרית רק למשפחות משגשגות יחסית המתגוררות
ערים גדולות. והשאר מחפשים עזרה ממותיגים.
שאלה מספר 9. שמעתי שהמדינה משלמת כימותרפיה ברוסיה. למה אז צריך חסות לטיפול?
לא תמיד ולא כל התרופות הדרושות
בבתי חולים. בפרט, למשל, עלויות גבוהות נדרשות לעתים קרובות
תרופות אנטי-פטריות מודרניות ואנטיביוטיקה המאפשרים
להתמודד עם סיבוכים זיהומיות חמורות (מאז
ההגנה החיסונית כימותרפיה על הגוף מחלישה בחדות, את בעיית הזיהומים
הוא אחד הראשי). הם בדרך כלל צריכים לקנות על שלהם
כסף - או על חסות, אם אין כסף. לֹא
משלם עבור תקציב עבור מספר ניתוחים ומחקר (לדוגמה,
סריקת סי טי). לא שילם חלק ניכר של העלויות של
השתלת מח עצם. במהלך הטיפול והטיפול הקבוע
ילד ילד לעתים קרובות מטריד כל כך שאין כסף
רק עבור תרופות, אבל גם על הצרכים הביתיים היומיומיים.
שאלה מספר 10. כיצד להבחין בין אתרי אינטרנט צדקה אמיתיים ודפים מ «
לוהטרון»?
זוהי בעיה גדולה, לא.ל. אתרי הונאה מופיעים באופן קבוע. אבל אתה יכול לתת כמה עצות.
ראשית, אתר הידור היטב עם ההודעה
החיפוש אחר סיוע צדקה חייב להכיל בהכרח
רק מספרי חשבון וכתובת דוא"ל, אלא גם קואורדינטות אחרות עבור
תקשורת ואימות מידע. לדוגמה, במקרה של חיפוש כסף עבור
חולה ספציפי - שם בית החולים, כמו גם את השם והמיקום
הרופא המטפל; במקרה של הקרן - פרטי הטלפון, עותקים
מסמכי רישום ו- T.Ns. בנוסף, אם הבנקאות
פרטים של ישות משפטית, זה שימושי לשים לב למה בדיוק
המיטב מוצע לכתוב בשדה «מטרת התשלום». זה
לא אמור להיות «ספירה של כספים תחת חוזה כזה», אבל «סיוע צדקה לטיפול בכך». אם ההודעה
הוא שגוי, אז זה לא בהכרח אומר כי המחבר שלו -
סלקמר. אולי הוא פשוט לא מדמיין איך
נראה כמו רשימה של עזרה. אבל בכל מקרה כזה
מודעות חייבות לעורר חשדות ולבדוק מחדש.
שנית, להיפך, יש מכובד
אתרים מאומתים של ארגונים מפורסמים שאוספים שנים רבות
כסף לטיפול בילדים. קישורים לחלק מהאתרים ניתנים בסוף
רשימה זו של שאלות.
שלישית, לעתים קרובות הרמאים לקחת מפורסם
אתרי צדקה סיפורי ילדים אמיתיים, אבל מצביעים עליהם
פרטי בנק. כדי לחסל את זה סוג של הונאה, שימושי,
לדוגמה, ראה תוכנית החיפוש באינטרנט, האם יש מקום אחר
עדיין אתרים מבקשים את עזרתם של ילדים אלה או כתובים בדיוק
מילים אלה, לאחר אשר להשוות את פרטי הבנק.
