שאלות על ראקהיט

מה זה rakhit? אילו סימפטומים צריכים להזהיר הורים? איך לטפל rakhit?

תוֹכֶן

אבל זהו זה
רחוק מן ההשלכות הלא נעימות ביותר של רחון. זה קורה כי המצב
זה עושה הרבה יותר גרוע. נכון, במקרים כאלה, אנחנו בדרך כלל,
זה לא על ריצ'טס ככזה, אלא על ריצ'טים תורשתיים
מחלות. עליהם את השיחה עם ראש המחלקה
מחלות מולדות ותורשתיות של ילדים ובניתוח על ידי ד"ר מדעי הרפואה הגנטיקאי העיקרי של משרד הבריאות של רוסיה פטרו וזילוביץ 'נוביקוב.

בעשור האחרון, הבעיה של Rakhit היתה לא רק
ילדים, אבל גם גנטיקה, כמו מדענים הפכו לשים לב יותר ויותר:
מניעה רגילה לפי התוכנית שפותחה בתקופה הסובייטית,
ברור שלא מספיק. קשה לומר מה העניין. אולי המקרה הוא,
כי היום רבים רופאי ילדים בהמתנה אינם אחראים
בריאות ילדים, לא תמיד שולטים בביצוע מרשמים. אולי
להיות תפקיד שיחק על ידי הפחד של hypervitaminization הגוף - אחרי הכל
מדענים הזהירו שוב ושוב על הסכנה של תופעה זו. אבל עובדה
נשאר עובדה: בשנים האחרונות, את מספר הסובל מן הרגיל
ריצ'טים, אבל בצורה מרושעת גדל.

ככלל, זה
קורה אם ההורים הזניחו את מניעתו או ויטמין ד
לא הטמעו את גופתו של הילד. האחרון הוא לעתים קרובות במיוחד אם
ילד רגיש לתגובות אלרגיות. אבל יש מספר וכך
התקשרו למחלות ריצ'טים תורשתיים. החיצוני שלהם
ביטויים דומים מאוד לרכצלים קלאסיים, כי הן ב
מקרה נוסף שהגוף סובל מחוסר מינרלים, אך
המהות היא מחלות שונות לחלוטין. עם הריצות הרגילות של מלחי סידן
זרחן לא לעכל במעי בשל היעדר ויטמין D. בְּ
תורשתית היא על התבוסה של Tubules הכליות: הכליות אינן ב
תנאי לעכב את אותו סידן מלחים זרחן - הם יוצאים עם
שֶׁתֶן.

שאלה 2. מה צריך להזהיר הורים?

אני חייב לומר שבמקרים מסוימים הופעתה של מחלה זו
הילד יכול לחזות. קבוצת הסיכון כוללת ילדים ממשפחות,
שם נמצאים במשפחה או שיש חולים עם שינויים דמויי ריצ'ט של השלד,
אשר נשאר במשך זמן רב - מחמש שנים ועוד. שנית, ב
מה צריך לשים לב, אלה הם אנשים נמרצים נמוכים במשפחה. אֵיך
הכלל, ריצ'טים תורשתיים מלווה בעיכוב בצמיחה. ו
כמובן, אם מישהו מבני המשפחה פעלו «על אודות» Rachita.
HereditalWriter Rahit מעולם לא הועבר מאביו לבנו - רק לבתה, הסיכון הוא 50%. מאמא מורשתית
רהיט עובר לבנים, לבנות עם אותה אחוז ההסתברות.
אבל זוגות הם «קבוצות בסיכון» אנו מעדיפים לבחון בגנטית
התייעצויות לפני התפיסה לתקן אותם כראוי
את שאר הילד. וההורים שאינם מודאגים
אחראי על בעיה זו, צריך לשים לב להלן
תסמינים: כניסה במשקל, צריכת נוזלים מוגזמת
רוקן, לעתים קרובות הקאות חוזרות ללא סיבות גלוי.
התכווצויות unmotivated - זן שרירים ומתוח, מותק
הגיב מגיב לאור חשמלי. בנוסף, אחד הסימפטומים
מחלה דמוית ריצ'ט תורשתית הופכת כל הזמן
טמפרטורה מוגברת - 37.2 - 37.3. יש מרוצי סוסים - עד 38.0 - 39.0
ודקים חדים. כמובן, האבחון המבוסס על מסקנות ספקולטיביות לא
לשים, כי זה הכרחי כדי לעבור מספר ניתוחים, להתייעץ
גנטיקה.

שאלה מספר 3. וכיצד הוא הטיפול ב Rahita?

הטיפול תלוי בחומרת. אחרי הכל, בתורשתית
מחלות דמויי רחובות הן ריאות וצורות כבדות. חוץ מזה,
ריצ'טים תורשתיים הם מאוד ערמומי - יכול להתבטא הראשון בחמישה,
ובעשר שנים. אמנם ב 90% מהמקרים הוא עדיין זוהה ב
שנה ראשונה של החיים. ואם אתה מאבחן אותו בשלב זה
התחל את הטיפול הנכון, סביר להניח יעלה ללא ניתוח. ומה
חששות ישירות טיפול, אז טפסים פעילים ממוות
ויטמין D, ויטמינים אחרים ואלמנטים עקבות - בעזרתם
קוריגו אוסטאופורוזיס, פגמים כליות, מטבוליזם. חוץ מזה,
עבור חולים כאלה, דיאטות מיוחדות פותחו. אבל כל הפגישות
הרופא חייב להסתמך על תוצאות הבדיקות. למרבה הצער, לנו לעתים קרובות יותר
ערעור כאשר צעדים טיפוליים אחד אינם עוזרים, וללא ניתוח
לא עוד עלות. נכון, וזה צריך להיעשות רק לאחר תרופות
הכנה - וזה יכול בשנה שעברה, ושניים. המבצע הולך
שני שלבים: ראשית על רגל אחת, ושמונה חודשים. אבל,
נראה כי כל ההורים מבינים כי עדיף לא להביא. חלק עליון
יותר מחלה היא די אפשרי כדי למנוע. יש צורך רק בזמן
לשים לב לתסמינים מסוימים.