אלביניזם ותורשה

תוֹכֶן

  • מחלה לבנה
  • אלביניזם ותורשה
  • איך חיים אלבינים



  • מחלה לבנה

    אלביניזם ותורשהשֵׁם «לַבקָנוּת» מגיע מילה לטינית אלבוס - לבן. אלביניזם הוא היעדר פיגמנט בעור, בשיער, בדים עיניים. יש לבקניזם מלא, שבו הפיגמנט נעדר בכל הגוף, ובלבני חלקי, שבו הפיגמנט אינו רק באיברים נפרדים, למשל בעיניים.

    עם אלביני כללי, כל העור, כולל העור של העפעפיים, יש צבע ורוד חיוור או חלבי לבן. גבות ריסים הם גם bleanded, לבן.

    שינויים באלביניזם אינם מוגבלים לעור, אך מתבטאים עניינים גדולים או פחות פיגמנט בתוך העין: באייריס, בצ'ורואיד, ברשתית. בגלל זה, photophobia מתפתח - photophobia, אדם לא יכול לשאת אור בהיר נאלץ ללבוש משקפיים כהים או עדשות מגע כהות עם חור במרכז.

    סטייה זו קשורה בהיעדר פיגמנט בגוף, אשר נקרא מלנין. מלנין נותן לצבוע את העור שלנו, שיער, עיניים. הוא נכלל בדולן הדם של העין, כך שהאור נכנס לעין רק בתלמיד. תפקידו של מלנין בעין חשוב מאוד - תארו לעצמכם שזה יהיה עם התמונה על הסרט, אם ברגע של צילום הקיר של המכשיר יהיה לדלג על האור?



    אלביניזם ותורשה

    מחלות תורשתיות, שביניה שייכות לאלביניזם בכלל ובלבני העין, בפרט, הן מחלות אלה שירשו מדור לדור. זה כבר שם לב במשך זמן רב מאוד כי כמה מחלות יש מגמה ברורה להתפשט במשפחות מסוימות.

    בלב אלביניזם יש הפרה של חינוך בתאי העור, נורות שיער ועין פיגמנט שחור - מלנין. כ -700 משפחות אילן יוחסין פורסמו, שחבריה סבלו מאלביניזם. מחלות תורשתיות נוטות להתפשט בקבוצות אתניות קטנות בשל התדירות הגבוהה של נישואים קשורים. מוקדי אלביניזם בצפון אירלנד זוהו. בדרום פנמה בין שבט הקאריביים קון, נתגלו מאות אלבינים. השמש הטרופית שרפה את העור האלבינוטי מאוד ועיוור את העיניים, ולכן אלבינוס באזור הוביל חיי לילה. הם נקראו «ילדים של הירח».

    האם יש סיכון שהילד השני במשפחה יהיה לבקנים? כן! הזדמנות כזו היא תמיד במחלה תורשתית, ולכן עדיף ליצור קשר עם עצה רפואית וגנטית. רופא גנטי יענה על כל השאלות ולתת לך מועצה מקצועית.

    עין אלביניזם מועבר לעתים קרובות יותר על ידי סוג רצסיבי, לפעמים על סוג רצח הקשורים הרצפה (כמו גם hemophilia ועיוורון צבע). במקרה האחרון, לאישה אין סימנים ברורים של המחלה, אבל הוא נושא של הגן הפתולוגי ומעביר את המחלה לבני. נשאות הגן הפגום, אם כי הם לא מקבלים חולים, אבל ב 85% מהמקרים יש סימנים של ליקוי ריאות של פיגמנטציה עור, שיער ועיניים: נמתקים של איריס, אופוזפריום חיוור, נמשים של עור של עור, נמשים. התכונות המפורטות יכולות לזהות ספקים מוסתרים של גנים פגומים.

    אם ילד עם מחלה גנטית הופיע במשפחה, שאלת הסיכון לילד השני תמיד מתעוררת. ישנן שיטות המאפשרות לך למצוא מוטציה אחראית על המחלה. בעזרת בדיקות אבחון גנטיות המבוססות על ניתוח ה- DNA, תוכל לזהות פגמים גנטיים בגוף בשלבים המוקדמים של התפתחותה ואפילו לפני לידתו של ילד.

    Nevable unprpressive חריגות תורשתי אינם טעים להגבלת איתור, אבל שאלה זו היא תמיד עדיף לפתור עם מומחה. למרות המילה האחרונה תמיד נשאר להורים!



    איך חיים אלבינים

    ילד - אלבינו. הסיבה היא כי הגנים שלה לא נותנים הוראות לייצר פיגמנט כי כתמים את העור, השיער, ריסים, עיניים. לכן, הילד הוא חיוור מאוד, איריס שלו לא עיכוב את האור, כפי שהוא משולל של פיגמנט, ויש לו את צבע הדם זורם לתוך כלי יצירת.

    הילד צריך להימנע מהשמש, שכן אלבינוס הוא גבוה את הסיכון של כוויות שמש וסרטן העור. אור חזק פוגע בעיניו, כך שיש לו ראייה רעה. הוא נאלץ ללבוש משקפיים כהים או עדשות מגע כדי להגן מפני אור. למרבה המזל, יש לו צורה קלה של אלביניזם ואין שינויים בולטים יותר.

    בכל השאר, הוא ילד רגיל, עליז, למידה היטב. אם הילדים בבית הספר לא לקנו אותו, הכל יהיה בסדר. אבל אמא צריכה לחשוב על עתיד הבן. לפעמים חזון עם גיל מתדרדר והילד נעשה קשה ללמוד בבית ספר משותף. במקרים כאלה, ילדים עם מחלות עיניים תורשתיות לומדים טוב יותר בבתי ספר מיוחדים, שם אמצעים טכניים מודרניים ומורים מנוסים להקל על האודיטוריום שלהם.

    כל אם נוגעת לעתידה של ילדתה. עדיף לבחור מקצוע מראש כי הוא לא קשור עם להישאר ברחוב ולא דורש חזותית חריפה מאוד.

    זכור: המדע העכשווי נותן לנו את ההזדמנות לשלוט וקצר את הפיתוח של האורגניזם שלנו ומכניס הרבה שאלות לפנינו. העיקר - היא גורמת לנו לחשוב, למה לא כל כך, למה כולם לא יכולים להיות זהים.

    Leave a reply