השיטה העיקרית של אבחון אנומליות המוח היא טומוגרפיה תהודה מגנטית. בשיטה זו, אתה יכול לשים את האבחון הנכון בשלבים המוקדמים של חיי הילד. הסימפטומים של אנומליות המוח תלויים במיקום ושכיחות של הפרות.
תוֹכֶן
שיטות לאבחון אנומליות המוח
התפקיד המוביל באבחון של מידות רבות של פיתוח מוחי שייך לטומוגרפיה תהודה מגנטית. עם בדיקה זו, ניתן היה לצלול לחולה עם ילד חריגות כאלה של המוח, שלא הוגדרו בעבר, בהתאמה, לא נחשבו כגורם להפרעות נוירולוגיות אצל ילדים.
שיטה זו של מחקר רוכשת ערך מיוחד במועדים המוקדמים של התפתחות לאחר הלידה, שכן בתקופה החד-נולד, המצב המופרע של הילד עם הפגם של המוח הוא מתפרש באופן בלתי סביר כ- MINGNOENCALETISHALיטיס, היפוקסית או מודעת על מערכת העצבים.
בעזרת שיטות מחקר רדיולוגיות, הפרעות של התפתחות המוח דמיינו בבירור, הקשורים לפגיעה של הצורה והמבנה (ארכיטקטוניקה) של החומר האפור. במידה פחותה, הדבר נוגע להפרעה של המבנה של החומר הלבן. לכן, רוב המידות קשורות לאנומליה של קליפת המוח והם נקראים הכללה עם דיספלסיה קליפת המוח.
פגמים במוח יכול להתפתח בכל שלבי העובר ובחלקו בתקופת העובר. אם «שְׁבִירָה» מתרחשת במהלך חודש 2-3 של פיתוח intrauterine, ואז מחוספס, לעתים קרובות להתרחש «עיניים גלוי» Pokoka. לדוגמה, למשל, הולופנזצ'ליוס (פיתוח טלאי, שבו בועת המוח הקדמית אינה מחולקת לשני חצאי סימטריים, המוח הגדול נשאר מבנה אחד ומערכת החדר מיוצגים על ידי חלל משותף אחד), אשר נוצר בהחלט קבוע עבור הפיתוח שלה - 22-24- Y ימים של פיתוח intrauterine. ניתן לאבחן חריגות כאלה של המוח ללא שיטות בדיקה נוספות, שכן הן מצומדות עם תסמינים נוירולוגיים ספציפיים גסים, הפניה הפנים (חינוך עצם לא נורמלי או היווצרות עצמות לא באותם מקומות שבהם הם חייבים להיות), הפרעות בעצמות.
המידות של התפתחות המוח הם האינטרס הגדול ביותר, אשר נוצרו בשל תהליכי פיתוח מוחי לא נורמלי מן השבוע 6 עד 20 של פיתוח intrauterine. אנומליות פיתוח המתעוררים בתקופות אלה קיבלו את שמות הפרעות חזה של המוח, או אנומליות (מחלות) של הגירה עצבית, דיספלסיה שידור, הפרות של הארכיטקטוניקה של המוח ולא.ד '. לעתים קרובות, שמות אלה מושגים מעורבים אחד עם השני, ולפעמים הם קשה לחלק בינם לבין עצמם, שכן אין סימפטומים ספציפיים עבור כל הפרעה.
נמצאו חוקרים «מוטציה של גן שמפרושה הגירה וריבוד נוירונים בעת סימניות המבנים של המוח (reln-gene, chromosome 7Q22). תוצר של גן זה מזוהה - חלבון Selin-Glycoprotein, עובד «מנצח» עבור נוירונים».
סימפטומים בסיסיים של המחלה
הפרעות חוזרות מתבטאות בסימפטומים של מידה ממוצעת וחמורה של נזק אורגני למערכת העצבים. הסימפטומים שלהם תלוי במידה רבה בלוקליזציה של הפרות של מבנה המוח ומהשכיחותם. עם זאת, תמונות על טומוגרפיה תהודה מגנטית עם חריגות מפורשת של המוח לא תמיד קשורות עם ביטויים של סימפטומים פתולוגיים, אשר כרגע לא פעיל. כנראה מקרים כאלה הם חריג לכללים שהם קיומם ולאשר כללים אלה. מידת ההפרעות הנוירולוגיות יכולה להשפיע על השכיחות (שטח, נפח) של הפרות של הארכיטקטונים של המוח, הידועה במורפולוגיה כמאלה (אנומליות מיקום) וצליל (טוויסט לא שלם). למרבה הצער, שינויים אלה הם דמיינו היטב על טומוגרפיה תהודה מגנטית.
באופן כללי, הסימפטומים של אנומליות המוח מבוטא בבירור, אבל קצת ספציפי. ככלל, הופאות הפרעות גסות יותר כבר בתקופה של שיבוש התינוק, הסתגלות, תסמונת עווית. כאשר הילד גדל, עיכוב פיתוח פסיכומוטור, גירעון נוירולוגי מוקד של שפות שונות, נוצר לעתים קרובות, לעתים קרובות בא לידי ביטוי בצורה של שיתוק מוחין. התקפות אפילפטיות בילד מופיעות בתקופות גיל שונות, אך לעתים קרובות היא קורה בעשור הראשון, לעתים קרובות הם לא מקובלים לטיפול. לעתים קרובות, תסמונות רבות משולבים אחד עם השני, אבל יכול להיות ביטוי מבודד של הגדרת המוח.
בגיל ההופעה של התקפות אפילפטיות עקב חריגות של התפתחות המוח עשויות להשפיע על מה שנקרא תקופה קריטית של הפיתוח של הילד. לא כל דבר כאן ברור ומובן, אבל העובדה כי התקפות אפילפטיות מופיעות בתקופות גיל שונות עם הדמיה של האח על טומוגרפיה תהודה מגנטית, כמובן.
