Amyloidosis היא קבוצה של מחלה, הגורם העיקרי של התרחשות, אשר קשורה בתצהיר של חלבון ברקמות הגוף. בהתאם לנגע, צורות מקומיות וכלליות של עמילואידוזיס נבדלים.
תוֹכֶן
צורות של נזק לגוף במהלך אמילואידוזיס
Amyloidosis היא קבוצה של מחלות המתעוררות בשל התצהיר של חלבונים מסוימים (חלבונים), הנקראים עמילואיד, ברקמות אורגניזם שונים. חלבון עמילואיד יכול להיות נדחה במקומות מקומיים ולא לפגוע ברקמות של הגוף. צורה כזו של עמילואידוזיס נקרא amyloidosis מקומי.
Amyloidosis, אשר משפיע על הרקמה של כל האורגניזם, נקרא amyloidosis משותף. Amyloidosis משותף עלול לגרום לשינויים רציניים שיכולים להתרחש למעשה בכל גוף הגוף.
Amyloidosis עשוי להתעורר באופן עצמאי או «מִשׁנִי» כתוצאה ממחלה אחרת, כולל מיאלומה מורכבת, זיהומים כרוניים (כגון שחפת או אוסטיאומליטיס), או מחלות דלקתיות כרוניות (כגון דלקת מפרקים שגרונית וספוגיליטיס ankylosing). עם הזמן, Amyloidosis יכול גם להתפשט לחלקים מסוימים של הגוף. כזה צורה מקומית של עמילואידוזיס לא נותן סיבוכים משותפים על חלקים אחרים של הגוף. חלבון, אשר נדחה במוח של חולים עם מחלת אלצהיימר, הוא צורה של עמילואיד.
Amyloidosis משותף מסווג על ידי שלושה סוגים עיקריים שונים באופן משמעותי זה מזה. יש קוד המורכב משני אותיות, אשר מתחיל עם המכתב A (Amyloidosis). האות השנייה של הקוד מציינת חלבון, אשר נדחה ברקמות של זה סוג מסוים של אמילואידוזיס. כעת להבחין עמילואידוזיס ראשי (AL), Amyloidosis משני (AA) ותורשת (ATR).
בנוסף, צורות אחרות של Amyloidosis כוללים Beta-2 microoglobuline amyloidosis amyloidosis מקומי.
תכונות של amyloidosis ראשוני
ראשי amyloidosis, או אל, מתרחשת כאשר תא מוחי עצם מיוחד (תא פלזמה) פתאום מייצרת חלק מוגבר של חלבון, אשר נקרא שרשרת אור. פיקדונות ברקמות של אנשים עם amyloidosis ראשוני הם חלבונים אל. העמילואידוזיס העיקרי עלול להתרחש יחד עם סרטן תאי פלזמה של מוח העצם, הנקרא מיאלומה מורכבת. Amyloidosis ראשוני אינו קשור למחלות אחרות, אבל זו מחלה שבדרך כלל דורשת כימותרפיה. כמה חוקרים הוכיחו את היתרון של השתלת תאי גזע כאחת משיטות הטיפול של העמילואידוזיס העיקרי.
תכונות של עמילואידוזיס משני
כאשר Amyloidosis מתרחשת שנית כתוצאה ממחלה אחרת, כגון, למשל, מיאלומה מורכבת, זיהומים כרוניים (לדוגמה, שחפת או אוסטיאומליטיס) או מחלות דלקתיות כרוניות (לדוגמה, דלקת מפרקים שגרונית ואנכילין), מדינה כזו היא שנקרא Amyloidosis משנית או AA. בד emoloid, אשר נדחה עם amyloidosis משני, נקרא חלבונים AA. טיפול באנשים עם עמילואידוזיס משני מכוונת לטיפול בסיבות השורש למחלה של כל חולה בודד.
משפחה Amyloidosis
משפחה Amyloidosis, או אטרטה, היא צורה נדירה של amyloidosis תורשתית. היווצרות Amilide ב Amyloidosis תורשתית מורכבת של חלבון transtitine, או משאית שנוצרה בכבד. Amyloidosis משפחה נקרא אוטוזומל דומיננטי בטרמינולוגיה גנטית. משמעות הדבר היא כי ילדים שנולדו מהורים עם עמילואידוזיס, יש סיכוי של 50% לירושה של מחלה זו.
Beta-2 microoglobulin amyloidosis
BETA-2 Microglobulin Amyloidosis מתרחשת כאשר חולים שעברו נהלים דיאליזה מתחילים פיקדונות עמילואידים. פיקדונות עמילואידים מורכבים של חלבון Beta-2 Microoglobulin והם ממוקמים לעתים קרובות ליד המפרקים.
Amyloidosis מקומי
צורות רבות של amyloidosis מקומי הם תוצאה של פיקדונות עמילואידים באזורים מיוחדים של הגוף, והוא שונה מהצורות הכלליות של עמילואידוזיס שניתן למצוא בכל הגוף. פיקדונות מקומיים amyloidosic ניתן למצוא במוח בשל מחלת אלצהיימר. עם הגיל, העמילואיד יכול להיות מפותח מקומית והופקדו ברקמות שונות של הגוף.
