אז, התינוק אובחן עם phenylketonuria. הוריו צריכים לשלוט כל כך הרבה חדש על הטיפול של הילד שלהם. ואחת השאלות הראשונות, אשר מתבקשת על ידי אמהות של חולים עם ילדים phenylkonural, - האם ניתן להאכיל את התינוק עם שדיים?
תוֹכֶן
זה phenylketonuria ערמומי
מוכשר, כמובן, בריא.… אבל, למרבה הצער, רבים
מחלות תורשתיות ומולדות עשויות להפריע ליישומם
לְקַווֹת. ורפואה עדיין לא מסוגלת למנוע זאת, לא תמיד
מסוגל לעזור לתקן את המצב הנוכחי.
ערמומי של phenylketonuria היא כי בחודשים הראשונים של החיים
הילד שם לב כל דבריו בלתי אפשריים. ורק ב
גיל 2-6 חודשים התינוק הופך איטית, הוא נעלם עניין
סביבה, חרדה, הקאות, שריר לקוי
טונוס (מופחת לעתים קרובות), התכווצויות, שינויים בעור אקזמטי.
במחצית השנייה של החיים, הפיגור בפיתוח הילד נקבע.
ילדים מפסיקים לזהות את האם, לא לתקן את עיניהם בנושאים, לא
להגיב על צעצועים בהירים. בהיעדר טיפול, נפשי
לאחור, ככלל, מגיע לתואר עמוק. גוּפָנִי
הפיתוח של ילדים כאלה, לעומת נפשי, נשבר קטן יותר
תוֹאַר. הם יכולים להיות קצת פחות מהנורמה, מאוחר יותר
שיניים שיניים. רוב מוקדם יותר מגדל גדול באביב.
ילדים אלה מתחילים מאוחר יותר להתגלגל על הבטן, לשבת וללכת.
יש ילדים כאלה, נרחבים, כפופים בברכיים וביריקים
מפרקים, רגליים, הורדת כתפיים וראש. הם הולכים, רועדים,
צעדים קטנים. בשל טונוס שרירים מוגבר, הם בדרך כלל יושבים,
Paschawing.
בהתחשב בעובדה כי כדי למנוע נפשי רציני
התינוק הפרות צריך כבר בתחילת הטיפול, עבור
Phenylketonurium לאבחן אבחון להשתמש neonatal מוצק
סְרִיקָה. הוא מורכב בדיקות מעבדה מסיבית של דוגמאות
תינוקות דם. אם התוכן של phenylalanine בהם עולה
נורמה, הילד מפנה עצה רפואית וגנטית
אישור של אבחון. בנוסף, לזהות phenylketonuria
באמצעות קביעת נגזרות phenylalanine בשתן.
מאשר להאכיל את הילד לשנה ב phenylketonuria
יַחַס
Phenylketonuria מצטמצם, בעיקר לטיפול דיאטה. מהרגע
אישור האבחון של phenylketonuria הוא הציג עם דיאטה חדה
הגבלת התוכן של phenylalanine. T.ל. חומצת אמינו זו גדולה
הכמויות נכללות בחלבון, כל חלבון אינם נכללים בתזונה
מוצרי בעלי חיים. בשר זה, חלב, דגים, פטריות… על ה
השלב הראשוני של הטיפול של ילדים לקבל מזון שבו
לא phenylalanine. מאז חריגה ארוכה ומלאה למזון
Phenylalanine יכול להוביל את ריקבון של חלבון אנדוגני (עצמו)
ואת דלדול הילד. לכן, הצורך בחלבונים הוא פיצוי על
סיוע של חלבון hydrolyzates או חומצות אמינו תערובות.
אמהות רבות לדאוג כי הילד שלהם ללא חלב אימהי יהיה
אנו פגיעים למחלה. זה מה שהרופאים חושבים על זה. בגלל
גירעון שנקבע גנטית של אנזים חומצת אמינו מיוחדת תחת
שמו של הפניללנין בגוף של הילד הופך להיות מאוד
רעיל עבור חומר המוח. סירוב מונה
טיפול דיאטה או מטושטשת ואחריו היא בעוד כמה חודשים
להוביל לשינויים מחוספסים ובלתי הפיכים באינטלקט של הילד!
יש צורך לנסות למקסימום בקפידה בצע את הדיאטה הממונה.
כמובן, כמות חלב השד בתזונה של הילד יכול
להיות זניח, אבל לא צריך לבחור: רציני מאוד
התוצאות הן בשל האכלה מלאכותית
תערובות מיוחדות - הידרוליזה.
מה הלאה
הריכוז של phenylalanine בדם יהיה ירידה לנורמה, להתחיל בהדרגה
הזן מוצרי בעלי חיים. הדיאטה של הילד מורכבת
ירקות, פירות, שומנים, פחמימות, עם חשבונאות קפדנית
תוכן בהם phenylalanine. יש צורך להבטיח זאת
חומצות אמינו בגוף בכמויות מספיקות לנורמה
צמיחה ופיתוח, אך לא תורם לצבירתו ברקמות.
נכון לעכשיו, מוצרים תזונתיים רבים תערובות זמינים,
חלקית או לחלוטין נטולת phenylalanine. כזה דיאטה קפדנית
יש לראות לפחות עד חמש שנים. בגיל מבוגר יותר
הרגישות של מערכת העצבים לפעולה מזיקה מצטמצמת
Phenylalanine ומוצרי ריקבון שלה, כך אחרי 12-14 שנים ילדים
יכול ללכת לתזונה רגילה. טיפול לרפואה ב
Phenylketonuria הוא תסמונת וכולל יישום
תכשירים נוגדים, נוטרופוב (הכנות המשפרות
פעילות נפשית), תרופות נוגדות דיכאון ועוד. בנוסף, כגון
כרטיסיות בהכרח הקצאת קורסים של עיסוי וחינוך גופני רפואי,
ביצוע שיעורים חינוכיים איתם.
